帯広畜産大学 教員情報一元管理システム

出身は神奈川県秦野市で，2014年3月に帯広畜産大学に着任しました。学生時代，人為起源の化学物質による環境汚染とそれが一要因と考えられる野生動物の疾病などについて学び，化学物質に対する生物の防御機構を明らかにしたいという想いで研究者の道を志しました。それ以来，一貫して毒性学研究を行っています。

毒性学研究室では主に以下の課題に取り組んでいます。

1. ゼブラフィッシュを用いた化学物質の有害性評価と毒性発現機構に関する研究
   畜産大学でなぜゼブラフィッシュなのか？と，疑問に思うかもしれません。ゼブラフィッシュは，脊椎動物モデル生物として発生学や医学における様々な研究に利用されています。さらにゼブラフィッシュは，藻類やミジンコなどと並んで，化学物質による生態毒性を評価するためのモデル生物としても利用されています。ゼブラフィッシュを用いる利点は，1）ヒトや哺乳類とゲノム相同性が高いこと，2）周年多数の卵を産出し，胚発生が早く発生期間を通じて体が透明なため臓器形成過程を容易に観察できること，3）遺伝子改変や遺伝子機能阻害を容易に行えること，などが挙げられます。
   殺虫剤，抗生物質，カビ毒，環境汚染物質などの化学物質に家畜が過度に曝露された場合，生産性の低下が危惧されるばかりでなく，家畜に濃縮した化学物質が畜産食品を介してヒトに健康被害を及ぼす場合があります。また，こうした化学物質に野生動物が曝露された場合，個体数の減少などを通じて生態系が撹乱されることも危惧されます。
   毒性学研究室では，多様な化学物質，とくに食の安全やヒト・動物の健康を脅かす人工・天然化合物の有害性評価や毒性発現機構についての研究をとおして，動物衛生や食品衛生，環境衛生の向上に貢献することを目指しています。
2. 希少動物における薬物感受性評価法の確立と投薬への応用
   希少動物の獣医療では，薬剤の用法・用量がしばしば問題となります。これは，薬剤に対する感受性・反応に種差が存在し，他動物種で得られた知見を単純に外挿することが難しいためです。こうした問題を解決するための鍵は，種固有の薬物動態・薬力学に基づいた有効的な投薬プロトコルを考案することですが，投与実験や試料入手の困難さ故に，基礎情報となる薬物感受性を希少動物で評価することは容易ではありません。
   毒性学研究室では，動物園等の協力を得て，希少動物の肝臓における主要な薬物代謝酵素を異種発現させ，臨床現場で頻用される薬物の代謝や酵素阻害特性を調べることで種固有の薬物感受性を評価しています。さらに，そのデータを基に用法・用量を設定し，実際の傷病個体を用いた臨床応用により有効的な投薬プロトコルの考案を目指しています。

• 小型魚類をモデルとした化学物質の有害性評価と毒性発現機構に関する研究
• 希少動物の薬物感受性評価法の確立と投薬応用に関する研究
• 化学物質感受性の種差に関する比較毒性学的研究
• シトクロムP450の生理学的・毒性学的役割および発現制御機構の解明
• 飼料用トウモロコシにおけるかび毒汚染の調査研究

• 小型魚類をモデルとした化学物質の有害性評価と毒性発現機構に関する研究
• 希少動物の薬物感受性評価法の確立と投薬応用に関する研究
• 化学物質感受性の種差に関する比較毒性学的研究
• シトクロムP450の生理学的・毒性学的役割および発現制御機構の解明

本学の学生さんには，自然界・生命の現象に幅広い見識を持つということと，興味を持ったテーマを集中的に掘り下げること，この両面にバランスよく柔軟に向き合うことで，確固とした哲学を持ちつつ物事を俯瞰する能力を養ってほしいと思います。こうした努力を続けることで，毒性学に限らず様々な分野において，学際性・専門性の高い研究に取り組むための素地をつくることができると思います。

毒性学研究室ではとくに研究職志望の学生さんを歓迎します。生命科学的アプローチによる毒性学研究に興味を持った方であればユニットは問いません。「こういう研究がやりたいけどできるか」とか「研究者として将来海外で研鑽を積みたいけど何から始めたらよいか」などありましたら気軽にお問い合わせください。

Was born in Kanagawa Prefecture, and came to join here in March 2014. While I was an undergraduate, I learned environmental pollution caused by anthropogenic chemical substances like dioxins and their potential adverse effects on wildlife, which became my motivation to study biological defence system against xenobiotics. Since then, I am consistently studying "toxicology".

Major research topics in our research group are as follows:

1. Understanding adverse effects and toxic mechanisms of chemical substances using zebrafish as a model species
   You may wonder why zebrafish is being used in a field of veterinary sciences at OUAVM. To date zebrafish have been extensively used as a vertebrate model species in a stunning array of research projects in embryology and medical science. In concurrence with daphnia and algae, zebrafish have been used also for assessing chemical effects on ecosystem. Benefit to using zebrafish as a model for those research subjects includes 1) high homology to human and other mammals at a genomic level, 2) having feature of high fecundity and rapid development with transparency, making it possible to observe organogenesis, 3) ease of genetic manipulation and inhibition of gene function, etc.
   In case livestock animals are exposed heavily to chemical substances such as pesticides, antibiotics, mycotoxins, and environmental contaminants, decline of their productivity may be of great concern. High levels of exposure may also cause adverse human health effects via consumption of livestock products that are contaminated with those chemicals. Alternatively, exposure of wildlife to those chemicals may cause detrimental effects on ecosystem through the population decline. In our laboratory, we investigate hazard assessment and toxic mechanism of anthropogenic and natural compounds that potentially threat food safety as well as human and animal health, aiming at contribution to improving animal, food, and environmental hygiene.
2. Development of assessment method for drug sensitivity in endangered species, aiming at clinical application
   In veterinary medicine of wild animals including endangered ones, there often is difficulty in choice of drugs and dosage regimen, due largely to species difference in susceptibility and response to drugs. A key strategy to address these issues is to establish an effective dosage regimen based upon species-specific pharmacokinetics and pharmacodynamics (PK/PD). However, it is difficult to evaluate drug sensitivity and PK/PD as basic information in endangered species because of challenges for conducting administration test with live animals as well as limited availability of fresh tissue samples to work on drug-metabolizing enzymes. Our approach to address these issues is, with the assistance of zoo, 1) to heterologously express (in yeast or bacteria) drug-metabolizing enzymes (e.g., cytochrome P450) that are predominant in liver of a particular species, 2) to examine potency of the expressed enzymes to metabolize drugs that are frequently used in clinical practice and inhibitory effects of drugs on the enzyme functions, and 3) to predict dosage and administration based upon data from those in vitro studies and establish the appropriate dosage regimen through the clinical application with injured or diseased individuals.

• Understanding adverse effects and toxic mechanisms of chemical substances using zebrafish as a model species
• Development of assessment method for drug sensitivity in endangered species aiming at clinical application
• Comparative toxicology toward understanding species difference in susceptibility to chemical substances
• Physiological and toxicological roles and regulation of cytochrome P450
• Surveillance of mycotoxins contamination in corn for animal consumption